021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
NMDAR antagonist 1
CAS No. 2220162-06-9
NMDAR antagonist 1 ( —— )
产品货号. M20173 CAS No. 2220162-06-9
NMDAR Antagonist 1 是一种有效的、口服生物可利用的 NR2B 选择性 NMDAR 拮抗剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥794 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥1401 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥2203 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥4236 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥6035 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥7995 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称NMDAR antagonist 1
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述NMDAR Antagonist 1 是一种有效的、口服生物可利用的 NR2B 选择性 NMDAR 拮抗剂。
-
产品描述NMDAR antagonist 1 is a potent and orally bioavailable NR2B-selective antagonist of NMDAR.
-
体外实验NMDAR antagonist 1 (Compound 5q) exhibits excellent neuroprotective activity. NMDAR antagonist 1 can attenuate Ca2+ influx induced by NMDA.NMDAR antagonist 1 can suppress the NR2B up-regulation and increase p-ERK1/2 expression.NMDAR antagonist 1 inhibits SH-SY5Y cells with cell viabilities of 75.8%, 80.0%, 84.4%, and 78.6% at 0.1 μM 1 μM 10 μM 100 μM, respectively.
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Others
-
靶点Other Targets
-
受体Others
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2220162-06-9
-
分子量414.3
-
分子式C20H20BrN3O2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESCc1ccc2N=C3CCC(N3Cc2c1)C(=O)NCCc1ccc(O)cc1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
产品手册
关联产品
-
Viscidulin III
Viscidulin III is present in Scutellaria baicalensis and acts as an α-glucosidase inhibitor.
-
MU 380
MU380 是一种强效的、选择性?CHK1 抑制剂，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。
-
Levothyroxine sodium
左甲状腺素是来自甲状腺的主要激素，是甲状腺激素受体α和β的激动剂。左甲状腺素(LT(4))可以上调LS180细胞中P-gp mRNA和蛋白的表达，但仅LT(4) LT(3)可以在PXR相对缺乏的Caco-2细胞中产生相同的效果。
